药品审核在哪些部门办理(药品审核流程涉及哪些部门？)

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药品审核通常由以下部门负责办理：国家药品监督管理局（NMPA）：作为中国药品监管机构，负责全国范围内的药品审批、监管和认证工作。省级药品监督管理局：在国家药品监督管理局的领导下，负责本行政区域内的药品审批、监管和认证工作。市级药品监督管理局：在省级药品监督管理局的领导下，负责本行政区域内的药品审批、监管和认证工作。县级药品监督管理局：在市级药品监督管理局的领导下，负责本行政区域内的药品审批、监管和认证工作。医疗机构：负责本单位使用的药品的审核、采购和使用管理。药品生产企业：负责生产药品的质量、安全和有效性管理。药品经营企业：负责销售药品的质量、安全和有效性管理。药品研究机构：负责研究开发新药的质量、安全和有效性管理。

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药品审核通常由以下几个部门负责办理：国家药品监督管理局（NMPA）：作为中国药品监管的最高机构，负责全国范围内的药品审批、注册和监管工作。省级药品监督管理局：在国家药品监督管理局的指导下，负责本行政区域内的药品审批、注册和监管工作。市级药品监督管理分局：在省级药品监督管理局的领导下，负责本行政区域内的药品审批、注册和监管工作。县级药品监督管理所：在市级药品监督管理分局的指导下，负责本行政区域内的药品审批、注册和监管工作。医疗机构：负责本单位使用的药品的审批、注册和监管工作。药品生产企业：负责本单位生产的药品的审批、注册和监管工作。药品经营企业：负责本单位销售的药品的审批、注册和监管工作。

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